藥用包裝卷膜表面質(zhì)量問題

人們對(duì)醫(yī)藥用品的需求，藥品包裝材料如藥品包裝袋、藥用包裝卷膜等等成為影響服藥者生命健康安全的間接因素。

 

如藥用包裝卷膜這類的藥品包裝材料的質(zhì)量把控都是各藥包材供應(yīng)商格外重視的問題，在藥用包裝卷膜生產(chǎn)的各個(gè)工藝環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制，具體比如保證藥品包裝卷膜在GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)環(huán)境下生產(chǎn)，并保證生產(chǎn)出的藥品包裝卷膜質(zhì)量達(dá)標(biāo)。

 

藥用包裝卷膜質(zhì)量把控體現(xiàn)在材質(zhì)、結(jié)構(gòu)復(fù)合等工藝上，最直觀的表面質(zhì)量把控上，表面質(zhì)量有哪些要求。

 

生產(chǎn)的藥用包裝卷膜都不允許表面有穿孔、異物、異味，涂層不均勻，復(fù)合層結(jié)構(gòu)分離甚至明顯損傷、氣泡等明顯的缺陷。這些質(zhì)量缺陷影響的不僅是藥用包裝卷膜表面觀感，還會(huì)增加藥用包裝卷膜的透氣、透濕性能，嚴(yán)重影響包裝藥品的保存期、衛(wèi)生指標(biāo)，有些缺陷更是直接的生產(chǎn)工藝不達(dá)標(biāo)造成的。

 

藥用包裝卷膜表面質(zhì)量讓客戶直觀地感受到產(chǎn)品質(zhì)量問題，藥用包裝卷膜表面質(zhì)量把控都做不到位，客戶也很難做到信任藥包材供應(yīng)商提供的包裝卷膜產(chǎn)品。